maanantai 21. lokakuuta 2013

ELÄMÄÄ EHLERS-DANLOSIN KANSSA!

Ehlers-Danlos syndrooma on harvinainen. Sen vuoksi kokemuksesi, tietosi tästä sairaudesta on ensiarvoisen tärkeää muille sairaudesta tietoa etsiville. Jaa kokemuksesi, kerro EDS:stä. Ehkä joku etsivä löytää avun kauttasi.

Voitte kommentoida, kirjoittaa kysymyksiä jne.
Voidaksenne kommentoida tai lukea toisten kommentit teidän pitää klikata oik. alapuolella olevia Kommentti-linkkejä, johon voitte kirjoittaa Ehlers-Danlosin syndroomaa (EDS) tai muuten yliliikkuvuutta (Hypermobiliteettisyndrooma HMS) koskevia kysymyksiä, mielipiteitä, vinkkejä jne. Teidän ei tarvitse antaa sähköpostiosoitetta. Nimi tai lempinimi pitää kirjoittaa, joka tulee näkyviin. 

HUOM! käyttäkää nimimerkkiä, jos ette halua oikeaa nimeä näkyville. Moderoinnissa on vain vaihtoehdot hyväksyä tai poistaa viesti.

Ei kommentteja:

Lähetä kommentti

Älä käytä omaa nimeäsi, jos et halua sen näkyvän. Kommentoidessasi käytä nimimerkkiä, vaikka jättäisit viestin anonyyminä. Jos haluat vastata edelliselle kommentoijalle, voit käyttää vastaa-toimintoa.